為適應醫療器械監督管理工作需要，國家食品藥品監督管理局于2007年2月7日發出通知，明確體外沖擊波心血管治療系統等68個產品的分類界定。
作為Ⅲ類醫療器械管理的是：體外沖擊波心血管治療系統；虹膜儀；竹炭遠紅外電熱護腰帶、竹炭電熱按摩枕；腦功能檢測系統；無創聚焦超聲塑身儀；電極導尿管；美容瘦身儀；稀土銀消噴劑（不含藥）；氫氧化鈣混懸液；子宮輸卵管診療器；氫氧化鈣等滲溶液；脫敏糊劑；體腔黏膜標記液；二甲亞砜冷凍保存液；外周血染色體培養基試劑盒；電休克治療儀；場導縮陰棒；離子導入美容儀（消疤用）。
作為Ⅱ類醫療器械管理的是：遺傳分析系統；呼吸機用濕化器；牙齒脫敏劑；拋光膏；總肉堿測定試劑和游離肉堿測定試劑；5’核苷酸酶測定試劑盒；葡萄糖6磷酸脫氫酶測定試劑盒；臍帶夾；手術打結器；托槽、頰面管；鹽療管；生理性海水鼻部粘膜清洗產品；多功能計數盤；熏蒸椅（不含藥）；電子比濁器濁度質控管（標準管）；新生兒呼吸機用氧氣濃度監測儀；液體創口貼；全自動尿中有形成份分析儀校準品；無創青光眼治療系統；牙本質測量儀；康復治療設備；疼痛和感覺分析儀；PACS工作站。
作為Ⅰ類醫療器械管理的是：臨時測位冠橋；血沉移液管；放療定位熱塑材料；退熱貼；負壓可調式平衡吸乳器；膝關節手術工具；彎頭多用加壓內固定架用安裝工具；加壓螺釘手術用安裝工具；骨科用髓內手術用安裝工具；外固定器手術工具包；脊柱可調固定架手術用安裝工具；微量血樣杯（管）。
不作為醫療器械管理的是：碳酸泉加工機；熱切刀；一次性糞便濃縮集卵及潛血反應容器；醫用卡拉靴；一次性使用鞋套；足裹貼；血沉架；新型衛生護墊；手臂擱置臺；懸浮式殺菌氣霧機；生化分析儀用純水機；骨科手術導航系統用紅外反射球；生物磁按摩器；齒科用比色儀；脂質全氟丙烷微泡。
立純水處理
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